Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA TAGMe (qPCR) per u Cancro Cervicale
CARATTERISTICHE DI PRODUCT
Precisione
Validatu più di 36000 campioni clinichi in studii multicentri in doppia ceca, u pruduttu hà una specificità di 94,3% è una sensibilità di 96,0%.
Conveniente
A tecnulugia originale di rilevazione di metilazione Me-qPCR pò esse cumpletata in un passu in 3 ore senza trasfurmazioni di bisulfite.
Prima
U screening di u cancer di u cervicu pò esse avanzatu à u stadiu di e lesioni d'altu livellu (lesioni precancerous).
L'automatizazione
Accumpagnatu da un software di analisi di risultati persunalizati, l'interpretazione di i risultati hè automatizata è leghjibile direttamente.
USU PUNTU
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'ipermetilazione di u genu PCDHGB7 in specimens cervical.Un résultat positif indique un risque accru de néoplasie intraépithéliale cervicale de grade 2 ou plus avancée (CIN2+, y compris CIN2, CIN3, adénocarcinome in situ et cancer du col de l'utérus), qui nécessite une colposcopie supplémentaire et/ou un examen histopathologique.À u cuntrariu, i risultati di testi negativi indicanu chì u risicu di CIN2 + hè bassu, ma u risicu ùn pò micca esse escluditu cumpletamente.U diagnosticu finale deve esse basatu nantu à colposcopia è / o risultati istopatologichi.PCDHGB7 hè un membru di u cluster di geni γ di a famiglia di protocadherine.A protocadherina hè stata trovata per regulà i prucessi biologichi cum'è a proliferazione cellulare, u ciculu cellulare, l'apoptosi, l'invasione, a migrazione è l'autofagia di e cellule tumorali attraversu diverse vie di signalazione, è u so silenzimentu genicu causatu da l'ipermetilazione di a regione promotore hè strettamente ligatu à l'occurrence è u sviluppu. di parechji cancers.Hè statu infurmatu chì l'ipermetilazione di PCDHGB7 hè assuciatu cù una varietà di tumuri, cum'è u limfoma non-Hodgkin, u cancer di pettu, u cancer di u cervicu, u cancer endometriali è u cancer di vejiga.
PRINCIPIU DETECTION
Stu kit cuntene reagenti di estrazione di l'acidu nucleicu è reagenti di rilevazione PCR.L'acidu nucleicu hè estrattu da un metudu basatu in perle magnetiche.Stu kit hè basatu annantu à u principiu di u metudu di PCR quantitativa di fluorescenza, utilizendu a reazione PCR in tempu reale specifica per a metilazione per analizà l'ADN di mudellu, è simultaneamente rileva i siti CpG di u genu PCDHGB7 è u marcatu di cuntrollu di qualità frammenti di geni di riferimentu interni G1 è G2.U nivellu di methylation di PCDHGB7 in u campionu, o u valore Me, hè calculatu secondu u valore Ct di l'amplificazione di DNA methylated di u genu PCDHGB7 è u valore Ct di a riferenza.U statutu pusitivu o negativu di ipermetilazione di u genu PCDHGB7 hè determinatu secondu u valore Me.
Scenari d'applicazione
Proiezione anticipata
Genti sani
Valutazione di Rischiu di Cancer
Populazione à risicu altu (pusitivu per u papillomavirus umanu d'altu risicu (hrHPV) o pusitivu per a citologia di esfoliazione cervica)
Monitoraghju di Recurrence
Populazione postoperatoria (cun una storia di lesioni cervicali d'alta qualità o cancru cervicale)
Impurtanza clinica
Screening precoce per a pupulazione sana:U cancru cervicale è e lesioni precancerose ponu esse esaminati cù precisione
Valutazione di u risicu in a pupulazione à risicu altu:A classificazione di risicu pò esse realizatu in pupulazioni HPV pusitivi per guidà a deteczione di triage successive
Monitoraghju di recidiva per a pupulazione postoperatoria:U monitoraghju di a recurrenza di a pupulazione postoperatoria pò esse realizatu per prevene i ritardi in u trattamentu causatu da a recurrenza
Raccolta di campioni
Metudu di campionamentu: Pone u campionu cervicale dispunibile in l'osteria cervicale, strofinate delicatamente a spazzola cervicale è girate 4-5 volte in u sensu orariu, sguassate lentamente a spazzola cervicale, mettela in una soluzione di preservazione di e cellule, è etichettala per l'esame dopu.
Conservazione di i campioni:I campioni ponu esse guardati à a temperatura di l'ambienti finu à 14 ghjorni, à 2-8 ℃ per un massimu di 2 mesi, è à -20 ± 5 ℃ finu à 24 mesi.
Prucessu di rilevazione: 3 ore (Senza prucessu manuale)
Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA (qPCR) per u Cancro Uroteliale
| Applicazione clinica | Diagnosticu clinicu ausiliariu di cancru cervicale |
| Genu di rilevazione | PCDHGB7 |
| Tipu di mostra | Esemplari cervicali femminili |
| Metudu di prova | Tecnologia PCR quantitativa di fluorescenza |
| Modellu applicabile | ABI 7500 |
| Specificazione di imballaggio | 48 teste/kit |
| Cundizioni di almacenamiento | U kit A deve esse guardatu à 2-30 ℃ U kit B deve esse guardatu à -20±5 ℃ Valida finu à 12 mesi |
