Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA TAGMe (qPCR) per u Cancro Uroteliale
CARATTERISTICHE DI PRODUCT
Precisione
Validatu più di 3500 campioni clinichi in studii multicentri in doppia ceca, u pruduttu hà una specificità di 92,7% è una sensibilità di 82,1%.
Conveniente
A tecnulugia originale di rilevazione di metilazione Me-qPCR pò esse cumpletata in un passu in 3 ore senza trasfurmazioni di bisulfite.
Non invasive
Solu 30 mL di mostra d'urina hè necessariu per detectà 3 tipi di cancru, cumpresu u cancru di pelvis renali, u cancru ureterale, u cancru di vejiga à u stessu tempu.
Scenari d'applicazione
Diagnosi ausiliari: I Pacienti cù u cancru uroteliale ponu esse schermati in una manera non invasiva per aiutà à u diagnosticu clinicu.
Valutazione di l'efficacità di a chirurgia / chimioterapia: Evaluate l'efficacità di a cirurgia / chimioterapia per aiutà à a migliurà clinica di l'effettu terapeuticu.
Monitoraghju di a recurrenza di a pupulazione postoperatoria:I Pacienti cù u cancru uroteliali ponu esse monitorati per a recurrenza in una manera non invasivu, chì migliurà a conformità di u paziente.
Raccolta di campioni
Metudu di campionamentu: Metudu di campionamentu: Pigliate una mostra d'urina (urina matina o urina aleatoria), aghjunghje a suluzione di preservazione di l'urina è mischjà bè, guardala à a temperatura di l'ambienti è etichettate per l'esame dopu.
Conservazione di i campioni: I campioni ponu esse guardati à a temperatura di l'ambienti finu à 14 ghjorni, à 2-8 ℃ per un massimu di 2 mesi, è à -20 ± 5 ℃ finu à 24 mesi.
Prucessu di rilevazione: 3 ore (Senza prucessu manuale)
Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA (qPCR) per u Cancro Uroteliale
| Applicazione clinica | Diagnosticu clinicu ausiliariu di u cancer urothelial;valutazione di l'efficacità di u trattamentu di chirurgia / chimioterapia;monitoraghju di recidiva postoperatoria |
| Genu di rilevazione | UC |
| Tipu di mostra | Campione di cellule esfoliate di urina (sedimenti di urina) |
| Metudu di prova | Tecnologia PCR quantitativa di fluorescenza |
| Modelli applicabili | ABI 7500 |
| Specificazione di imballaggio | 48 teste/kit |
| Cundizioni di almacenamiento | U kit A deve esse guardatu à 2-30 ℃U kit B deve esse guardatu à -20±5 ℃ Valida finu à 12 mesi. |
