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pruduttu

Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA TAGMe (qPCR) per u Cancro Uroteliale

Breve descrizione:

Stu pruduttu hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'ipermetilazione di u genu di u Carcinoma Urothelial (UC) in specimens urotheliali.

Metudu di prova: Tecnologia PCR quantitativa di fluorescenza

Tipu di mostra: Campione di cellule esfoliate di urina (sedimenti di urina)

Specificazione di imballaggio:48 teste/kit


Detail di u produttu

Tags di u produttu

CARATTERISTICHE DI PRODUCT

Precisione

CARATTERISTICHE DI PRODUTTIU (1)

Validatu più di 3500 campioni clinichi in studii multicentri in doppia ceca, u pruduttu hà una specificità di 92,7% è una sensibilità di 82,1%.

Conveniente

CARATTERISTICHE DI PRODUTTIU (2)

A tecnulugia originale di rilevazione di metilazione Me-qPCR pò esse cumpletata in un passu in 3 ore senza trasfurmazioni di bisulfite.

Non invasive

asfa

Solu 30 mL di mostra d'urina hè necessariu per detectà 3 tipi di cancru, cumpresu u cancru di pelvis renali, u cancru ureterale, u cancru di vejiga à u stessu tempu.

Scenari d'applicazione

Diagnosi Auxiliar

Populazione chì soffre di hematuria indolore / suspettata di avè urothelial (cancru ureterale / cancru di pelvis renali)

Valutazione di Rischiu di Cancer

Populazione chì richiede chirurgia / chimioterapia cù carcinoma uroteliale;

Monitoraghju di Recurrence

Pupulazione postoperatoria cun carcinoma uroteliale

USU PUNTU

Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'ipermetilazione di u genu di u Carcinoma Uroteliale (UC) in esemplari uroteliali.Un risultatu pusitivu indica un risicu aumentatu di CU, chì esige un cistoscopiu supplementu è / o un esame istopatologicu.À u cuntrariu, i risultati di testi negativi indicanu chì u risicu di UC hè bassu, ma u risicu ùn pò micca esse escluditu cumpletamente.U diagnosticu finale deve esse basatu annantu à u cistoscopiu è / o risultati istopatologichi.

PRINCIPIU DETECTION

Stu kit cuntene reagenti di estrazione di l'acidu nucleicu è reagenti di rilevazione PCR.L'acidu nucleicu hè estrattu da un metudu basatu in perle magnetiche.Stu kit hè basatu annantu à u principiu di u metudu di PCR quantitativa di fluorescenza, utilizendu una reazione PCR in tempu reale specifica per a metilazione per analizà l'ADN di mudellu, è simultaneamente rileva i siti CpG di u genu UC è u marcatu di cuntrollu di qualità frammenti di geni di riferimentu interni G1 è G2.U livellu di metilazione di u genu UC, chjamatu valore Me, hè calculatu secondu u valore Ct di amplificazione di DNA metilatu di u gene UC è u valore Ct di a riferenza.U statutu pusitivu o negativu di l'ipermetilazione di u genu UC hè determinatu secondu u valore Me.

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Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA (qPCR) per u Cancro Uroteliale

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Applicazione clinica

Diagnosticu clinicu ausiliariu di u cancer urothelial;valutazione di l'efficacità di u trattamentu di chirurgia / chimioterapia;monitoraghju di recidiva postoperatoria

Genu di rilevazione

UC

Tipu di mostra

Campione di cellule esfoliate di urina (sedimenti di urina)

Metudu di prova

Tecnologia PCR quantitativa di fluorescenza

Modelli applicabili

ABI 7500

Specificazione di imballaggio

48 teste/kit

Cundizioni di almacenamiento

U kit A deve esse guardatu à 2-30 ℃

U kit B deve esse guardatu à -20±5 ℃

Valida finu à 12 mesi.


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