Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA TAGMe (qPCR) per Cancro Endometriale
CARATTERISTICHE DI PRODUCT
Precisione
Validatu più di 800 campioni clinichi in studii multicentri in doppia ceca, u pruduttu hà una specificità di 82,81% è una sensibilità di 80,65%.
Conveniente
A tecnulugia originale di rilevazione di metilazione Me-qPCR pò esse cumpletata in un passu in 3 ore senza trasfurmazioni di bisulfite.
Prima
Detectable in u stadiu precancerous.
L'automatizazione
Applicabile cù a spazzola cervicale è i campioni di Pap smear.
USU PUNTU
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'ipermetilazione di u genu PCDHGB7 specimens incervical.Un risultatu pusitivu indica un risicu aumentatu di lesioni precancerous endometriali è cancru, chì richiede un esame istopatologicu di l'endometriu.À u cuntrariu, i risultati negativi di teste indicanu chì u risicu di lesioni precancerose endometriali è u cancer hè bassu, ma u risicu ùn pò micca esse escluditu cumpletamente.U diagnosticu finali deve esse basatu annantu à i risultati di l'esame istopatologicu di l'endometriu.PCDHGB7 hè un membru di u cluster di geni γ di a famiglia di protocadherine.A protocadherina hè stata trovata per regulà i prucessi biologichi cum'è a proliferazione cellulare, u ciculu cellulare, l'apoptosi, l'invasione, a migrazione è l'autofagia di e cellule tumorali attraversu diverse vie di signalazione, è u so silenzimentu genicu causatu da l'ipermetilazione di a regione promotore hè strettamente ligatu à l'occurrence è u sviluppu. di parechji cancers.Hè statu infurmatu chì l'ipermetilazione di PCDHGB7 hè assuciatu cù una varietà di tumuri, cum'è u limfoma non-Hodgkin, u cancer di pettu, u cancer di u cervicu, u cancer endometriali è u cancer di vejiga.
PRINCIPIU DETECTION
Stu kit cuntene reagenti di estrazione di l'acidu nucleicu è reagenti di rilevazione PCR.L'acidu nucleicu hè estrattu da un metudu basatu in perle magnetiche.Stu kit hè basatu annantu à u principiu di u metudu di PCR quantitativa di fluorescenza, utilizendu a reazione PCR in tempu reale specifica per a metilazione per analizà l'ADN di mudellu, è simultaneamente rileva i siti CpG di u genu PCDHGB7 è u marcatu di cuntrollu di qualità frammenti di geni di riferimentu interni G1 è G2.U nivellu di methylation di PCDHGB7 in u campionu, o u valore Me, hè calculatu secondu u valore Ct di l'amplificazione di DNA methylated di u genu PCDHGB7 è u valore Ct di a riferenza.U statutu pusitivu o negativu di ipermetilazione di u genu PCDHGB7 hè determinatu secondu u valore Me.
Scenari d'applicazione
Proiezione anticipata
Genti sani
Valutazione di Rischiu di Cancer
Gruppi d'altu risicu (persone cù sanguinamentu vaginali anormali dopu a menopause, ingrossi endometriali, etc.)
Monitoraghju di Recurrence
Populazione prognostica
Impurtanza clinica
Screening precoce per a pupulazione sana:U cancer di l'endometriu è e lesioni precancerose ponu esse esaminati accuratamente;
Valutazione di u risicu per a pupulazione à risicu altu:A valutazione di u risicu pò esse realizatu per e persone cun sagnamentu vaginale anormale è ingrossu endometriale dopu a menopause per aiutà à u diagnosticu clinicu;
Monitoraghju prognosticu di a recurrenza di a pupulazione:U monitoraghju di a recurrenza di a pupulazione postoperatoria pò esse realizatu per prevene i ritardi in u trattamentu causatu da a recurrenza.
Raccolta di campioni
Metudu di campionamentu: Pone u campionu cervicale dispunibile in l'osteria cervicale, strofinate delicatamente a spazzola cervicale è girate 4-5 volte in u sensu orariu, sguassate lentamente a spazzola cervicale, mettela in una soluzione di preservazione di e cellule, è etichettala per l'esame dopu.
Conservazione di i campioni:I campioni ponu esse guardati à a temperatura di l'ambienti finu à 14 ghjorni, à 2-8 ℃ per un massimu di 2 mesi, è à -20 ± 5 ℃ finu à 24 mesi.
Prucessu di rilevazione: 3 ore (Senza prucessu manuale)
Kit di Rilevazione di Metilazione di DNA TAGMe (qPCR) per Cancro Endometriale
| Applicazione clinica | Diagnosticu clinicu ausiliariu di carcinoma endometriale |
| Genu di rilevazione | PCDHGB7 |
| Tipu di mostra | Esemplari cervicali femminili |
| Metudu di prova | Tecnologia PCR quantitativa di fluorescenza |
| Modelli applicabili | ABI 7500 |
| Specificazione di imballaggio | 48 teste/kit |
| Cundizioni di almacenamiento | U kit A deve esse guardatu à 2-30 ℃ U kit B deve esse guardatu à -20±5 ℃ Valida finu à 12 mesi. |
Nantu à noi
Epiprobe hà una custruzzione di infrastruttura cumpleta: u centru di pruduzzione GMP copre una superficie di 2200 metri quatratu, è mantene un sistema di gestione di qualità ISO13485, chì risponde à i bisogni di produzzione di tutti i tipi di prudutti di reagenti di test geneticu;u laboratoriu medicale copre una superficie di 5400 metri quatratu è hà a capacità di realizà attività di rilevazione di metilazione di u cancer cum'è un laboratoriu medico certificatu di terzu.Inoltre, avemu trè prudutti ottenuti a certificazione CE, chì copre u cancru cervicale, u cancru endometriale è a rilevazione di u cancru uroteliale.
A tecnulugia di rilevazione moleculare di u cancer d'Epiprobe pò esse aduprata per u screening precoce di u cancer, u diagnosticu ausiliariu, a valutazione preoperatoria è postoperatoria, u monitoraghju di recrudescenza, chì attraversa tuttu u prucessu di diagnosticu è trattamentu di u cancer, chì furnisce soluzioni megliu per i medichi è i pazienti.
